Almidón

 

Riesgo en el embarazo: C

Presentación.

·         Sol. Iny. al 10%: 10 g / 100 ml, envase con 250 y 500 ml.

·         Sol. Iny. al 6%: 6 g / 100 ml, envase con 250 y 500 ml.

¿Para qué se usa?

            Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos.

Mecanismo de Acción.

            Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumenta el volumen plasmático hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreológicas.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         IV.- Sol. Iny. al 10%: Adulto: 20 mg / kg / h.

·         IV por infusión. - Sol. Iny. al 6%: Adulto: 10-50 ml / kg / h.

Reconstitución.

            Hidroxietilalmidón 6%: No precisa.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: NO.

·         Perfusión IV intermitente / continua: SI, Velocidad inicial: 15 ml/Kg/h (perfundir los primeros 10- 20 ml lentamente, bajo una cuidadosa observación del paciente, vigilando las posibles reacciones anafilactoides).

·         Intramuscular: NO.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido: No procede.

·         Diluido: No se dispone de información.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: No se dispone de información.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: No se dispone de información.

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencias cardiaca y renal crónica, trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral, deshidratación intracelular y sobrehidratación.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Pueden ocurrir reacciones anafilácticas, sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumento temporal de los valores de amilasa sérica sin que se asocie con pancreatitis.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         La dosis diaria y la velocidad de perfusión dependen de la pérdida de sangre por parte del paciente, del mantenimiento o restablecimiento de la hemodinámica y de la hemodilución.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/