Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
·
Tab. 2.5 mg y 5 mg.
¿Para qué se usa?
·
Prevención primaria de eventos vasculares
cerebrales relacionados con fibrilación auricular no valvular.
·
Prevención de tromboembolismo venoso en
pacientes adultos posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera.
Mecanismo
de Acción.
Apixaban es un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del factor Xa. No requiere antitrombina III para la actividad antitrombótica. Apixaban inhibe el factor Xa libre y ligado al coágulo, y la actividad protombinasa. Apixaban no tienen efectos directos sobre la agregación plaquetaria, sino que inhibe indirectamente la agregación plaquetaria inducida por la trombina. Al inhibir el factor Xa, apixaban previene tanto la formación de trombina como la formación de trombos.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. -
Adultos:
5 mg dos veces
al día.
2.5 mg dos
veces al día en pacientes con al menos dos de las siguientes características:
edad a ≥80 años; peso corporal ≤ 60 kg; o creatinina sérica ≥1.5 mg/dl (133
mmol/L). 2.5 mg administrados dos veces al día en pacientes con daño renal
severo (depuración de creatinina de 15-29 ml/min).
·
Para pacientes posterior al reemplazo electivo
total de rodilla y cadera.
VO. - Adultos: 2.5
mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse
entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
No
se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento
sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la
glicoproteína P como los antimicóticos azólicos (ejemplo ketoconazol,
itraconazol, voriconazol y posaconazol) o inhibidores de la proteasa de VIH
(por ejemplo, ritonavir).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco.
Precauciones.
Sangrado
activo clínicamente significativo, hepatopatía asociada a coagulopatía, lesión
o patología con un riesgo significativo de sangrado, tratamiento concomitante
con cualquier otro agente anticoagulante. Como en el caso de otros anticoagulantes,
se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes que toman apixabán y muestren
cualquier signo de sangrado. No es necesario ningún ajuste de dosis durante el
tratamiento concomitante con un inductor potente del CYP3A4 y de la
glicoproteína P (como rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o
hierba de San Juan). Sin embargo, los inductores potentes del CYP3A4 y de la gp-P
deben administrarse concomitantemente con precaución.
Efectos
Adversos.
Epistaxis,
hematuria, hematomas, hemorragia ocular y hemorragia gastrointestinal.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
~50 |
17-30 |
87 |
0.77-0.84 |
0.38-0.42 |
3.7-8.4 |
3-4 |
34-110 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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