Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
Sol. Iny. 50 UI / Diluyente
¿Para qué se usa?
Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.
Mecanismo
de Acción.
Hormona hipocalcémica, cuyos efectos en general se oponen
a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibición directa de la
resorción ósea osteoclástica.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IM, SC o Infusión IV. - Adultos: Intramuscular
y subcutánea: 50 a 100 UI cada 24 h o días alternos. Infusión intravenosa: 5 a
10 UI/kg/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Reconstitución.
Reconstituir el vial con diluyente incorporado.
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: NO.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: SI, cuando el volumen
administrado excede los 2 ml es preferible la vía IM. Con cualquier vía de
administración se deben alternar los puntos de inyección.
·
Subcutánea: SI, es la vía de elección cuando se
la administra el propio paciente.
Estabilidad.
·
Reconstituido: No procede.
·
Diluido: No procede.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: No procede.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.
Interacciones.
Ninguna de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones.
Mantener en refrigeración a
temperatura entre 2 y 8 °C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene
conservadores.
Efectos
Adversos.
Vértigo, náusea, vómito, escalofrío, hiporexia y pérdida
de peso. Eritema en el sitio de inyección. Tumefacción de las manos.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Conservar en refrigeración. No
congelar. La estabilidad de la especialidad durante su uso es de 16 h a Tª
ambiente. Proteger de la luz durante el almacenamiento. En pacientes en los que
se sospeche reacción de hipersensibilidad se debe realizar una prueba cutánea
antes de iniciar el tratamiento (diluir 10 UI de calcitonina con 1 ml de SF y
administrar 0,1 ml de la solución resultante). Puede administrarse antes de
acostarse para reducir las posibles náuseas o vómitos, especialmente al inicio
del tratamiento.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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- |
- |
- |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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