Caseinato de Calcio

 

Riesgo en el embarazo: A

Presentación.

Polvo (Proteínas 86.0 a 90.0 g/ Grasas 0.0 a 2.0 g/ Minerales 3.8 a 6.0 g/ Humedad 0.0 a 6.2 g) en 100 g

Composición de aminoácidos (proteínas)
	% del total
Isoleucina	5.0
Leucina	8.7
Lisina	7.5
Metionina	2.6
Cistina	0.3
Fenilalanina	4.8
Tirosina	5.3
Treonina	4.3
Triptófano	1.5
Valina	6.2
Arginina	3.4
Histidina	2.7
Alanina	2.8
Ácido aspártico	6.6
Ácido glutâmico	20.3
Glicina	1.8
Prolina	10.6
Serina	5.6

 

¿Para qué se usa?

·         Pacientes que requieren complementar el requerimiento proteico

·         Ingestión inadecuada de proteínas por desnutrición, apetito disminuido, dieta pobre en proteínas, mala digestión o mal absorción intestinal. Pérdida anormal de proteína por heridas y quemaduras extensas, albuminuria como complemento alimenticio.

Mecanismo de Acción.

            Módulo de proteína a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fósforo.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO. -  Niños y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente:

Lactantes: 1 a 2 cucharaditas 3 veces al día.

Niños: 2 a 3 cucharaditas 3 veces al día.

Adultos: 1 cucharada 3 veces al día.

Embarazo y lactancia: 1 cucharada 3 veces al día.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Contraindicaciones.

            Intolerancia a las proteínas de la leche.

Precauciones.

            Insuficiencia renal y hepática, hiperparatiroidismo.

Efectos Adversos.

            Vómito.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/