Riesgo en el embarazo: B
Presentación.
Cap. 250 mg; Susp. Oral 250 ml / 5 ml.
¿Para qué se usa?
·
Infecciones causadas por bacterias gram
positivas y gram negativas sensibles.
·
Indicado en:
Otitis media
por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos y M. catarrhalis.
Sinusitis aguda
y crónica por S. pneumoniae, H. influenzae y M. catarrhalis.
Infecciones del
aparato respiratorio inferior, incluyendo bronquitis aguda, exacerbaciones
agudas de bronquitis crónica y neumonía por S. pneumoniae, H. influenzae, S.
pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo A) y M. catarrhalis.
Infecciones del
aparato respiratorio superior, incluyendo faringitis, amigdalitis y
faringoamigdalitis por S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo
A).
Infecciones del
aparato urinario, incluyendo pielonefritis, cistitis y uretritis (por E. coli,
P. mirabilis, especies de Klebsiella y estafilococos coagulasa negativos).
Uretritis
gonocócica.
Infecciones de
la piel y tejido subcutáneo por Staphylococcus aureus y S. pyogenes
(estreptococos beta-hemolíticos del grupo A).
Mecanismo
de Acción.
Inhibe
la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: 250 a 500 mg cada 8 h sin
exceder de 4 g/ día. Niños: 20 a 40 mg/ kg, dividir cada 12 h durante 10 días.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Con
furosemida y aminoglucósidos aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Diarrea
moderada, ocasionalmente severa con moco o sangre, ictericia, sensación de
debilidad y cansancio, reacción alérgica grave, dificultad para respirar.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
·
Administración oral. - Administrar a intervalos
regulares. Preferentemente en ayunas, con alimentos si aparece intolerancia
gastrointestinal.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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