Clorfenamina

 

Riesgo en el embarazo: B

Presentación.

·         Tab. 4 mg; Jarabe 0.5 mg / 1 ml; Sol. Iny. 10 mg / 1 ml.

·         Dexclorfeniramina: Ampolleta 5 mg / 1 ml.

¿Para qué se usa?

            Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Mecanismo de Acción.

            Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO. - Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg cada 6 a 8 h. Máx: 24 mg/día. Niños 6 a 12 años: 2 mg cada 6 h. Máx: 12 mg/día. 2 a 6 años: 1 mg cada 6 h. Máx: 6 mg/día.

·         IV o IM. - Adultos: De 10 a 20 mg. Máx: 40 mg/día

Reconstitución.

            Dexclorfeniramina: No precisa.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, lentamente, en al menos 1 min.

·         Perfusión IV intermitente: NO recomendable (no se dispone de información).

·         Perfusión IV continua: NO recomendable (no se dispone de información).

·         Intramuscular: SI, intramuscular profunda.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido: No procede.

·         Diluido:  Uso inmediato. No se dispone de información.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: No procede

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.

Interacciones.

            La administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.

            Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloro-duodenal, hipertensión arterial sistémica, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.

Precauciones.

            Menores de 2 años.

Efectos Adversos.

            Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. Utilizar la vía parenteral únicamente cuando la vía oral no sea factible. Máx: 20 mg/ 24 h (4 ampolletas/ 24 h).

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
41 ± 16	0.3 - 26	70 ± 3	1.7 ± 0.1	3.2 ± 0.3	20 ± 5	2-3	16-71 ng/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/