Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
Tab.
10 mg.
¿Para qué se usa?
Tratamiento
de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona
control glucémico adecuado.
Mecanismo
de Acción.
Dapagliflozina
es el primer inhibidor del co-transportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) aprobado
en México, se caracteriza por ser altamente selectivo y reversible, representa
el primer fármaco en su clase por su mecanismo de acción. El SGLT2 se expresa
de manera selectiva en el segmento 1 del túbulo contorneado proximal del riñón
y es responsable de reabsorber el 90% de la glucosa filtrada. Dapagliflozina
mejora las concentraciones de glucosa plasmática en ayuno y postprandial al
reducir la reabsorción de glucosa renal, lo cual provoca la excreción urinaria
de glucosa (glucosuria).
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: 10 mg cada 24 horas. Tomar en
combinación con metformina.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
El
metabolismo de dapagliflozina está principalmente mediado por la conjugación
glucurónido dependiente de UGT1A9. En estudios realizados en sujetos sanos, la
farmacocinética de dapagliflozina no se vio alterada por metformina,
pioglitazona (un sustrato [principal] de CYP2C8 y [secundario] de CYP3A4),
sitagliptina (un sustrato de hOAT-3 y de glucoproteína P), glimepirida,
voglibosa, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartán o simvastatina. Un descenso
de 22% en la exposición sistémica de dapagliflozina después de la administración
concomitante con rifampicina se consideró no lo suficientemente grande como
para justificar un ajuste de dosis.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco.
Precauciones.
En
pacientes con riesgo de hipoglucemia y con terapia con insulina y/o
sulfonilurea. La eficacia de Dapagliflozina depende de la función renal, no se
debera usar en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (definida
como eGFR <45 mL/min/1.73m2 por MRHD o CrCl <60 mL/min por
Cockcroft-Gault), no por cuestiones de seguridad sino por disminución en la
eficacia.
Efectos
Adversos.
Infecciones
genitales y urinarias. La frecuencia de hipoglucemia depende del tipo de terapia
concomitante (insulina o sulfoniulrea).
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
78 |
3 |
91 ± 0.65 |
2.96 |
1.69 ± 0.45 |
12.5 ± 5.25 |
0.5-2 |
68 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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