Dicloxacilina

 

Riesgo en el embarazo: B

Presentación.

            Tab. 500 mg; Susp. Oral 250 mg / 5 ml; Sol. Iny. 250 mg / 5 ml.

¿Para qué se usa?

            Infecciones por gérmenes gram positivos susceptibles.

Mecanismo de Acción.

            Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco

Dosis.            

·         VO. - Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 h. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/ kg/día, en dosis dividida cada 6 h. Neonatos: 5 a 8 mg/kg/día cada 6 h.

·         IV o IM. - Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 h. Neonatos: 5 a 8 mg/ kg/día, dividir dosis cada 6 h. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg/día, administrar dosis dividida cada 6 h.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            VO. - Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

Sol. Iny. - El ácido acetilsalicílico aumenta su concentración. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            Sol. Iny. - Insuficiencia renal.

Efectos Adversos.

            VO. - Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Sol Iny. - Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, etc.). Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
50-85	60 ± 7	95.8 ± 0.2	1.6 ± 0.3	0.086 ± 0.017	0.70 ± 0.07	0.5-1.6	47-91 µg/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/