Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
Sol.
Iny. 200 mg / 5 ml.
¿Para qué se usa?
·
Hipotensión arterial. Estado de choque.
Corrección de desequilibrio hemodinámico. Insuficiencia renal aguda.
·
Indicado para la corrección de desequilibrios
hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del
miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto,
insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica, así como en la
insuficiencia congestiva. Los pacientes que, probablemente, responden de manera
más adecuada a la Dopamina son aquéllos en quienes los parámetros fisiológicos
como el flujo urinario, la función del miocardio y la presión sanguínea no han
tenido un profundo deterioro. En los estudios multicéntricos realizados se
indica que entre más corto sea el tiempo entre el inicio de los signos y
síntomas, y el inicio de la terapia con corrección del volumen sanguíneo y con
Dopamina, será mejor el pronóstico. Cuando es adecuada la restauración del
volumen sanguíneo con un expansor apropiado de plasma o de sangre total, se
debe realizar antes de la administración de Dopamina.
Mecanismo
de Acción.
Efecto
adrenérgico por estimulación de receptores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y
β) del sistema nervioso simpático.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
Infusión IV. - Adultos y niños: 1 a 5 μg/ kg/
minuto. Máx: 50 μg/ kg / minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas
(glucosa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
·
Dosis Dopa: 1 a 4 mcg/kg/min,
aumenta el flujo renal. Dosis Beta: 5 a 7 mcg/kg/min, aumenta
resistencias periféricas mejorando la función cardiaca. Dosis Alfa: 8 a
12 mcg/kg/min, sirve en falla cardiaca.
Reconstitución.
No
precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente / continua: SI, diluir
en fluido IV compatible e infundir regulando la velocidad de flujo hasta conseguir
la respuesta hemodinámica y/o renal deseada. La concentración y velocidad de la
solución a administrar depende de la dosis y requerimientos de fluidos de cada
paciente. Velocidad usual inicial = 2-5 microgramos/Kg/min con incrementos
graduales de 5-10 microgramos/Kg/min cada 10- 15 min, hasta obtener la
respuesta deseada o bien hasta un máximo de 20- 50 microgramos/Kg/min.
Administrar siempre con bomba de infusión, por una vía central, vigilando
continuamente la libre circulación en la zona de infusión para evitar la
extravasación, que ocasiona necrosis (ver antídoto en observaciones).
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
La ampolleta debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.
·
Diluido: 24 h a Tª ambiente.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Hartmann.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: adrenalina,
amiodarona, cloruro cálcico, cloruro potásico, ciprofloxacino, dobutamina,
fentanilo, heparina sódica, hidrocortisona, labetalol, lidocaína, meropenem,
metilprednisolona, midazolam, milrinona, nitroglicerina, nitroprusiato,
noradrenalina, propofol, ranitidina y remifentanilo.
Interacciones.
Con
alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la
hipertensión arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
No agregar Dopamina al bicarbonato de sodio para inyección u otras soluciones
I.V., alcalinas, debido a que el fármaco se inactiva en soluciones alcalinas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.
Precauciones.
·
Vigilancia: Durante la infusión con Dopamina es
necesario vigilar cuidadosamente los siguientes índices, igual que con
cualquier agente adrenérgico: presión sanguínea, flujo urinario y, cuando sea
posible, gasto cardiaco y presión en el extremo pulmonar.
Hipovolemia:
Antes del tratamiento con Dopamina se debe corregir totalmente la hipovolemia;
si es posible, ya sea con sangre o plasma total, según se indique.
La vigilancia
de la presión venosa central, o de la presión de llenado del ventrículo
izquierdo, puede ser útil para detectar y tratar la hipovolemia.
Hipoxia,
hipercapnia, acidosis: Estas condiciones que también pueden reducir la
efectividad y/o aumentar la incidencia de efectos adversos de la Dopamina, se
deben identificar y corregir antes de la administración de Dopamina o
conjuntamente.
Presión de
pulso disminuido: Si se observa un aumento desproporcionado en la presión
sanguínea diastólica y una disminución marcada en la presión del pulso en
pacientes que reciben Dopamina, se debe reducir la velocidad de infusión y
vigilar en forma cuidadosa al paciente para detectar evidencia futura de
actividad vasoconstrictora predominante, a menos que se desee lograr este
efecto.
Arritmias
ventriculares: Si se observa un número aumentado de latidos ectópicos, y si es
posible, se debe disminuir la dosis.
Hipotensión: Si
se presenta hipotensión con velocidades bajas de infusión se debe aumentar
rápidamente la velocidad de infusión hasta que se obtenga la presión sanguínea
adecuada.
Si persiste la
hipotensión se debe interrumpir la administración de Dopamina y suministrar un
agente vasoconstrictor más potente como norepinefrina.
Extravasación:
Siempre que sea posible, la Dopamina debe infundirse en una vena grande, para
evitar la posibilidad de extravasación hacia el tejido adyacente al sitio de la
infusión.
La
extravasación puede causar necrosis y escaras del tejido circundante. Se
prefieren las grandes venas de la fosa antecubital a las venas en el dorso de
la mano o del tobillo. Los sitios de infusión menos adecuados se deben usar
solamente si la condición del paciente requiere atención inmediata.
El médico debe
cambiar a sitios más adecuados lo más pronto posible y vigilar continuamente el
sitio de infusión para confirmar que la solución fluye libremente.
Enfermedad
vascular oclusiva: Los pacientes con antecedentes de enfermedad vascular
oclusiva (por ejemplo, aterosclerosis, embolismo arterial, enfermedad de
Raynaud, daño por frío, endarteritis diabética, y enfermedad de Buerger) se
deben vigilar en forma cuidadosa para detectar cambios en el color o
temperatura de la piel de las extremidades. Si ocurre un cambio en el color o
temperatura de la piel, y se piensa que es el resultado de la circulación
comprometida en las extremidades, se deben evaluar los beneficios de continuar
con la infusión de Dopamina en contra del riesgo de posible necrosis. Esta
condición se puede revertir disminuyendo la velocidad de infusión o
suspendiéndola.
Interrupción de
la infusión: Cuando se suspende la infusión, puede ser necesario disminuir en
forma gradual la dosis de Dopamina mientras se expande el volumen sanguíneo con
líquidos intravenosos, ya que la súbita interrupción puede resultar en una
importante hipotensión
Efectos
Adversos.
Náusea,
vómito, temblores, escalofríos, hipertensión, angina de pecho, taquicardia y latidos
ectópicos.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento. No usar ampolletas y/o mezclas que presenten coloración (es
indicativo de alteración de la dopamina). Contiene bisulfito sódico como
excipiente. Precaución en pacientes asmáticos. En caso de extravasación,
infiltrar en las primeras 12 h en toda el área afectada (con jeringa
hipodérmica) 5- 10 mg de fentolamina en 10- 15 ml de SF. Antídoto para la isquemia
periférica: Para prevenir escaras y necrosis en sitios isquémicos, el área debe
ser infiltrada lo más pronto posible con 10 a 15 ml de solución salina que
contenga de 5 a 10 mg de mesilato de fentolamina,
un agente bloqueador adrenérgico. Se debe usar una jeringa con una aguja
hipodérmica fina, y la solución debe ser infiltrada abundantemente a través del
área isquémica. El bloqueo simpático con fentolamina causa cambios hiperémicos
locales inmediatos y evidentes si el área es infiltrada en 12 h. Por tanto, la
fentolamina debe ser administrada lo más pronto posible en cuanto se observe
extravasación.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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