Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
· Tab. 200 mg / 50 mg / 12.5 mg.
¿Para qué se usa?
· Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopacarbidopa.
Mecanismo
de Acción.
Levodopa
es precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del
neurotransmisor en el sistema nervioso central. La carbidopa es un inhibidor de
la dopa-decarboxilasa que inhibe la eliminación rápida de levodopa,
incrementando aún más su efecto y duración. Por su parte la entecapona es un
inhibidor de la catecol-O-metil-transferasa, la cual también disminuye la
eliminación de levodopa y por tanto aumenta en grado mayor la concentración y
acción de levodopa.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos:
La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada
paciente. La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10
tabletas).
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Aumenta
su efecto farmacológico, pero también sus reacciones adversas con el uso
concomitante con inhibidores de la MAO. Su efecto disminuye con
benzodiazepinas, antipsicóticos y reserpina.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
a los fármacos o sus excipientes. Glaucoma de ángulo estrecho, feocromocitoma,
infarto agudo del miocardio, hipertrofia prostática, uso simultáneo con IMAO.
Precauciones.
En
pacientes con enfermedad cardiovascular, renal y hepática, psicosis y uso de
antipsicóticos.
Efectos
Adversos.
Náusea,
vómito, excitación, disquinecia, alucinaciones, diarrea, dolor abdominal,
sequedad de boca, cambio en el color de la orina, aumento en la sudoración,
fatiga y caídas.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Administración oral. - Preferentemente en
ayunas, con alimentos si hay intolerancia gastrointestinal. Evitar alimentos
ricos en proteinas que disminuyen la absorción. La forma retard se puede
administrar con alimentos
Levodopa
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
86 ± 19 |
- |
- |
9 ± 1 |
0.9 ± 0.2 |
1.5 ± 0.3 |
1.4 ± 0.7 |
1.7 ± 0.8 µg/ml |
Carbidopa
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
- |
5.3 ± 2.1 |
- |
18 ± 7 |
- |
~2 |
2.1 ± 1- |
165 ± 77 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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