Riesgo en el embarazo: A
Presentación.
·
Polvo, fórmula de Osmolaridad Baja. Cada sobre
con polvo contiene: (Glucosa 13.5 g, Cloruro de potasio 1.5 g, Cloruro de sodio
2.6 g, Citrato trisódico dihidratado 2.9 g)
·
Solución.
Cada sobre con polvo contiene: (Glucosa 20.0 g, Cloruro de potasio 1.5
g, Cloruro de sodio 3.5 g, Citrato trisódico dihidratado 2.9 g)
¿Para qué se usa?
Rehidratación
por vía oral en casos de diarrea y deshidratación con: Hiponatremia, Hipocloremia,
Hipokalemia.
Mecanismo
de Acción.
Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito, diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratación isotónica; la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorción neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electrolítico en el cuerpo.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, peso
corporal, edad y condición de deshidratación. Diluir el contenido del sobre en
un litro de agua hervida y fría. Al preparar la dilución, agregar el polvo al
agua, no el agua al polvo.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Ninguna
de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Deshidratación
grave como terapia de base.
Precauciones.
Obstrucción intestinal de cualquier
etiología y en presencia de vómito incoercible, íleo paralítico, perforación y
obstrucción intestinal. En pacientes con cólera se recomienda la fórmula de
osmolaridad baja.
Efectos
Adversos.
Náusea
y vómito, desequilibrio electrolítico, hipernatremia e hiperpotasemia con
fórmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con cólera a los que
se les administra la fórmula de osmolaridad baja.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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