Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
Sol. Iny. 5000 UI / 1 o 2 ml; Sol. Iny. 250 µg / 1 ml.
¿Para qué se usa?
Inductor
de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Hipogonadismo. Criptorquidia
no obstructiva. Infertilidad femenina. Hipogonadismo. Hipogonadotrófico.
Mecanismo
de Acción.
Sustituto
hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de
andrógenos en las células de Leydig.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IM o SC. -
Adultos: Mujer: 5 000
a 10 000 UI, un día después de la última dosis de urofilotropina o 5 a 12 días
después de la última dosis de clomifeno. Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a
la semana durante 3 a 9 meses.
Niños: 1 000 a 5 000
UI cada tercer día. Administrar 4 dosis. Subcutánea.
Mujeres con
anovulación u oligoovulación: 250 µg 24-48 h después de última aplicación
de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una
estimulación óptima del desarrollo folicular.
Mujeres
sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 µg 24-48 h
después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación
óptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo
hipogonadotrófico: 250 µg dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150
UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren 12
semanas de tratamiento.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Con
hormona luteinizante y folículo estimulante se favorece la ovulación.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovárica, pubertad
precoz y tumores dependientes de andrógenos.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Dolor
en el sitio de la inyección, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresión.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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- |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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