Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
Sol.
oral 2 mg / 1 ml; Tab. 5 mg; Sol. Iny. 5 mg / 1 ml; Sol. Iny. 50 mg / 1 ml
(decanoato de haloperidol)
¿Para qué se usa?
Psicosis.
Neuroléptico. Excitación psicomotora.
Mecanismo
de Acción.
Bloquea
los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
Sol. oral 2 mg / 1 ml.- Adultos: 0.5 a 5 mg
cada 8 a 12 h.
·
Tab. 5 mg.- Adultos: 5 a 30 mg en 24 h. Una
toma al día o dividir dosis cada 8 a 12 h.
·
Sol. Iny. 5 mg / 1 ml, IM. - Adultos: 2 a 5 mg
cada 4 a 8 h.
·
Sol. Iny. 50 mg / 1 ml, IM. - Adultos: 50 a 100
mg cada 4 semanas.
Reconstitución.
No
precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, la vía IV directa se
debe reservar para casos urgentes. Administrar la dosis prescrita en forma de
inyección IV lenta, en al menos 1 min por cada 5 mg. Se puede administrar sin
diluir o diluido con 5 ml de API o SG5%. No diluir con SF.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis
en 50- 100 ml de SG5% y administrar en 30 min.
·
Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis en
100- 500 ml de SG5%.
·
Intramuscular: SI, administrar en el glúteo. Se
recomienda no administrar más de 3 ml por inyección.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
No procede.
·
Diluido: 7 días a Tª ambiente en SG5%.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SG5%. A concentraciones
elevadas (1 mg/ml) es incompatible con SF.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: dobutamina,
dopamina, fentanilo, lidocaína, morfina, midazolam, nitroglicerina,
noradrenalina, ondansetrón, propofol, remifentanilo y tacrolimus.
Interacciones.
Puede
disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilépticos. Con
antimuscarínicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir
encefalopatía. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos terapéuticos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco. La solución inyectable no se debe administrar por vía endovenosa
debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita,
prolongación del QT y Torsades des Pointes.
Precauciones.
En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia
hepática y renal, embarazo, lactancia, enfermedades cardiovasculares, depresión
del sistema nervioso central.
Efectos
Adversos.
Sequedad
de mucosas, estreñimiento, retención urinaria hipotensión ortostática, síntomas
extrapiramidales, discinesia tardía.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento.
·
Administración oral. - Si se mezclan las gotas
con agua beber inmediatamente. No mezclar con te ni café porque se forman
precipitados insolubles. Con alimentos disminuye la intolerancia
gastrointestinal.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
60 ± 18 |
1 |
92 ± 2 |
11.8 ± 2.9 |
18 ± 7 |
18 ± 5 |
1.7 ± 3.2 |
9.2 ± 4.4 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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