Riesgo en el embarazo: X
Presentación.
· Tab. 150 mg / 5 mg y 300 mg / 5 mg.
¿Para qué se usa?
·
Tratamiento de la hipertensión arterial
esencial en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica y
macroalbuminuria cuya presión sanguínea no ha podido ser adecuadamente
controlada con monoterapia.
Mecanismo
de Acción.
Combinación
de dosis fija de Irbesartán/besilato de amlodipino tabletas para el tratamiento
de la Hipertensión Arterial. Las combinaciones a dosis fijas son tabletas
únicas formuladas con dos o más medicamentos diferentes. Estas formulaciones
han sido empleadas en mayor frecuencia en dolor, hipertensión arterial y
diabetes ofreciendo las siguientes ventajas: simplicidad y conveniencia de su
uso, titulación simple, mejor adherencia con la posibilidad de favorecer la
eficacia y el control de enfermedades crónicas, así como también la reducción de
los efectos adversos a través de la acción complementaria de los medicamentos.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Una
tableta cada 24 horas. Se puede administrar con o sin alimentos.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Para
la combinación Irbesartán y Amlodipino: Basándose en un estudio
fármaco-cinético donde se administraron irbesartán y amlodipino solos o en
combinación, no existe ninguna interacción farmacocinética entre el irbesartán
y amlodipino. Irbesartán: Con base en la información in vitro, no es de
esperarse que ocurran interacciones con fármacos cuyo metabolismo es dependiente
de las isoenzimas del citocromo CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2B6, CYP2D6,
CYP2E1 o CYP3A4. Irbesartán es metabolizado principalmente por CYP2C9; sin
embargo, durante los estudios clínicos de interacciones, no se observaron
interacciones significativas cuando se administró irbesartan en forma concomitante
con warfarina (un medicamento metabolizado por CYP2C9). La farmacocinética de
irbesartán no se afecta por la administración concomitante de nifedipino o de
hidroclorotiazida. Irbesartán no afecta la farmacocinética de la simvastatina
(metabolizada por CYP3A4) o digoxina (sustrato de la P-glicoproteína
transportadora de flujo). Con base en la experiencia con el uso de otros
medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina, la administración de
diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o substitutos de sal
que contienen potasio puede causar incremento del potasio sérico. Amlodipino:
Ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos,
bloqueadores beta, bloqueadores alfa, inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina, nitratos de acción prolongada, trinitrato de glicerilo
sublingual, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos e hipoglucemiantes
orales. Datos obtenidos de estudios in vitro con plasma humano, demuestran que
amlodipino no tiene efecto sobre la unión a las proteínas con los medicamentos
estudiados (digoxina, fenitoína, warfarina o indometacina).
Cimetadina:
la coadminitración de amlodipino con cimetidina no alteró la farmacocinética de
amlodipino.
Jugo
de Toronja: La administración simultánea de 240 mL de jugo de toronja con una
dosis única oral de 10mg de amlodipino en 20 voluntarios sanos no tuvo efecto
significativo en la farmacocinética de amlodipino.
Aluminio/
Magnesio (antiácido): La administración simultánea de un antiácido con aluminio/magnesio
con una dosis única de amlodipino no tuvo efecto significativo en la
farmacocinética de amlodipino.
Sildenafil:
cuando amlodipino y sildenafil fueron usados en combinación, cada agente
independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea.
Atorvastatina:
la administración simultánea de múltiples dosis de 10mg de amlodipino con 80mg
de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable
de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina.
Digoxina:
la administración simultánea de amlodipino con digoxina no modificó las
concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos.
Warfarina:
la administración simultánea de amlodipino no modificó significativamente el
efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina.
Ciclosporina:
estudios de farmacocinética con ciclosporina, han demostrado que amlodipino no
modifica significativamente la farmacocinética de ésta.
Contraindicaciones.
Hhipersensibilidad
tanto a las sustancias activas o a cualquier componente de la formulación
hipersensibilidad a la dihidropiridinas, choque cardiogénico, estenosis aórtica
clínicamente significativa, angina inestable (excluyendo angina de Prinzmetal).
Precauciones.
Pacientes hipertensos con estenosis de
la arteria renal de uno o de ambos riñones o pacientes con insuficiencia
cardiaca congestiva grave.
Efectos
Adversos.
Mareo,
cefalea, mareo ortostático, taquicardia, tos, nausea/vómito, diarrea,
dispepsia/acidez estomacal, disfunción sexual, fatiga, edema, dolor torácico.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Administración oral. - Se puede administrar con
o sin alimentos
Irbesartán
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
60-80 |
2.2 ± 0.9 |
90 |
2.12 ± 0.54 |
0.72 ± 0.2 |
13 ± 6.2 |
0.7-2 |
1.3 ± 0.4 µg/ml |
Amlodipino
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
74 ± 17 |
10 |
93 ± 1 |
5.9 ± 1.5 |
16 ± 4 |
39 ± 8 |
5.4-8 |
18.1± 7.1 µg/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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