Riesgo
en el embarazo: B
Presentación.
·
Cap. 100 mg
·
Dexketoprofeno: Ampolleta 50 mg/ 2 ml.
¿Para qué se usa?
Dolor leve o moderado de origen reumatológico o traumático. Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dismenorrea.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: 100 a 300 mg divididos en 3 o 4
dosis (Máx:.300 mg/día)
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar el
contenido de la ampolleta en un tiempo no inferior a 30 segundos.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir el
contenido de la ampolleta en 50- 100 ml de fluido IV compatible. Administrar
lentamente, en 10- 30 min. La solución debe mantenerse protegida de la luz.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: SI, en inyección lenta y
profunda.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido: No procede.
·
Diluido: 24 h a Tª ambiente o en refrigeración,
protegido de la luz.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, y Hartmann.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: dopamina, heparina sódica, lidocaína,
petidina y teofilina.
Interacciones.
Con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de
hemorragia, con ácido acetil salicílico, alcohol o esteroides puede incrementar
el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco, al ácido acetil salicílico
o a otros AINE`s, úlcera péptica, disfunción hepática o renal, trastornos de la
coagulación y lactancia.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Náusea, diarrea, flatulencia, úlcera péptica, anorexia,
vómito, hemorragias, cefalea, mareo, tinittus, trastornos visuales,
nefrotoxicidad.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. -
Proteger de la luz durante el almacenamiento y la administración. Cada
ampolleta contiene 200 mg de etanol. Por ello, la vía IV debe utilizarse sólo
durante el periodo agudo del tratamiento (2- 3 días), pasando a vía oral lo
antes posible.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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