Riesgo en el embarazo: X
Presentación.
·
Gragea 0.03 mg; Tab. 0.750 mg; Implante 75 mg
·
Dispositivo con polvo 52 mg
¿Para qué se usa?
Anticoncepción.
Prevención del embarazo. Anticoncepción poscoito.
Mecanismo
de Acción.
Progestágeno
sintético que modifica la función ovárica, produce un aumento en la densidad
del moco cervical y, en consecuencia, evita el paso de los espermatozoides
hacia el útero. También suprime la actividad endometrial y puede evitar la
implantación del blastocito.
Dispositivo. - Inhibe la secreción gonadotrópica hipofisiaria, la maduración folicular y forma un moco cervical denso.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
Gragrea. – Adultos: 1 diaria a partir del 1er
día de menstruación.
·
Tableta. - Mujeres en edad fértil, incluyendo
las adolescentes: 1 tableta, tomar lo antes posible después de una relación
sexual sin protección, y a más tardar dentro de las siguientes 72 h. Tomar una
segunda tableta 12 h después del primero. Ante la presencia de vómito en las 3
h posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido o
tableta.
·
Implante subcutaneo. - Adultos: Dos implantes
cada 5 años, deberá insertarse dentro de los 7 días siguientes al comienzo de
la hemorragia menstrual
·
Dispositivo Intrauterino. - Adultos: 52 mg con
periodicidad a juicio del especialista.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Disminuye
el efecto anticonceptivo: primidona, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina,
rifampicina, oxacarbazepina, griseofulvina y la “hierba de San Juan” (Hypericum
perforaturm).
Dispositivo.
- La fenitoína, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de
levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en
pacientes diabéticos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Enfermedad tromboembólica
venosa activa, presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa en tanto
los valores de la función hepática no hayan retornado a la normalidad.
Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Sospecha o
certeza de neoplasias malignas dependientes de hormonas sexuales. Hemorragia
vaginal sin diagnosticar.
Dispositivo.
- Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad trombo embólica, cáncer mamario,
insuficiencia hepática, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus,
migraña, enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Precauciones.
Las pacientes con
antecedentes de enfermedad tromboembólica sólo deberán usar Levonorgestrel si
otros métodos anticonceptivos resultan inadecuados y tras una cuidadosa
valoración de la relación riesgo/beneficio. Se debe observar especial cuidado
con la prescripción de los implantes de Levonorgestrel a pacientes con factores
de riesgo conocidos de enfermedad arterial venosa, o predisposición a la misma.
En las pacientes con antecedentes o que desarrollen migraña de tipo focal o
progresiva, o con empeoramiento de la migraña durante el uso de Levonorgestrel,
deberá evaluarse cuidadosamente la situación. Las usuarias de lentes de
contacto que desarrollen cambios de la visión o intolerancia a los mismos
deberán ser valoradas por un oftalmólogo. Se le puede aconsejar a la paciente
que deje utilizar dichos lentes, bien durante algún tiempo o definitivamente.
Efectos
Adversos.
Cefalea,
nerviosismo, mareos, náuseas, cambios en el patrón menstrual (sangrados
menstruales frecuentes, irregulares o prolongados, manchado, amenorrea),
cervicitis, secreción vaginal, prurito genital, dolor pélvico, dolor mamario,
aumento de peso.
Dispositivo.
- Cefalea, náusea, vómito, edema,
ictericia e hiperglucemia.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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