Losartán/Hidroclorotiazida

 

Riesgo en el embarazo: X

Presentación.

·         Tab. 50 mg / 12.5 mg.

¿Para qué se usa?

·         Hipertensión arterial sistémica.

Mecanismo de Acción.

            Combinación de un antagonista no péptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurético tiazídico.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO. -  Adultos: 1 tab cada 24 h.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitúricos o narcóticos pueden acentuar la hipotensión ortostática, puede ser necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabéticos, su asociación con otros antihipertensivos tiene una acción sinérgica.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco y a otros medicamentos sulfonamídicos y anuria.

Precauciones.

            Insuficiencia renal o hepática.

Efectos Adversos.

            Reacciones anafilácticas, edema angioneurótico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca e hipotensión arterial.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Administracion oral. –

Losartán: Administrar con o sin alimento.

Hidroclorotiazida: Con alimentos disminuye la intolerancia gastrointestinal y aumenta la biodisponibiliadad Si se administra en dosis única dar por la mañana Si se dan mas de una dosis al día administrar la ultima antes de las 18-20 horas para no interferir el descanso nocturno.

Losartán

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
35.8 ± 15.5	12 ± 2.8	98.7	8.1 ± 1.8	0.45 ± 0.24	2.5 ± 1	1 ± 0.5	296 ± 217 ng/ml

 

Hidroclorotiazida

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
71 ± 15	> 95	58 ± 17	4.9 ± 1.1	0.83 ± 0.31	2.5 ± 0.2	2	91 ± 0.2 ng/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/