Riesgo en el embarazo: B y C
Presentación.
·
Tab. 500 mg; Susp. Oral
250 mg / 5 ml; Sol. Iny. 200 mg / 10 ml; Sol. Iny. 500 mg / 100 ml.
· Ovulo 500 mg.
¿Para qué se usa?
·
Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones
por anaerobios.
· VO. - Tricomoniasis. Giardiasis.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe
la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal
(disrupción) del ADN.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: 500 a 750 mg cada 8 h por 10
días. Niños: 35 a 50 mg/kg/día cada 8 h por 10 días.
·
IV.- Infusión intravenosa. Adultos y niños
mayores de 12 años: 500 mg cada 8 h por 7 a 10 días. Niños menores de 12 años:
7.5 mg/kg cada 8 h por 7 a 10 días. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
·
Ovulo Adultos: 500 mg cada 24 h por 10 a 20
días, aplicar por la noche antes de acostarse
Reconstitución.
No
precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: SI, administrar la
dosis prescrita a una velocidad de 5 ml/min, en 20- 60 min.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido: No procede.
·
Diluido: No procede.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Hartmann.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir,
amikacina, ampicilina, cefazolina, cefepima, cefotaxima, ceftazidima,
ceftriaxona, cefuroxima, ciprofloxacino, claritromicina, clindamicina,
ciclosporina, dopamina, esmolol, fluconazol, foscarnet, gentamicina, gluconato
cálcico, heparina sódica, hidrocortisona, linezolid, metilprednisolona,
midazolam, penicilina G sódica, petidina, piperacilina/tazobactam, sulfato de
magnesio, tacrolimus y tobramicina.
Interacciones.
Con
la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina
puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco.
Precauciones.
No
ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática y renal.
Efectos
Adversos.
Vértigo,
cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales,
depresión, insomnio.
Ovulo.
- Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento.
·
Administración oral. - Administrar a intervalos
regulares. Preferentemente en ayunas, con alimentos si hay intolerancia
gastrointestinal.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
99 ± 8 |
10 ± 2 |
11 ± 3 |
1.3 ± 0.3 |
0.74 ± 0.1 |
8.5 ± 2.9 |
2.8 |
11-41 µg/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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