Moxifloxacino

 

Riesgo en el embarazo: C

Presentación.

·         Tab. 400 mg.

·         Sol. Iny. 400 mg / 250 ml.

¿Para qué se usa?

·         Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

·         Indicado para el tratamiento de: Infecciones en el tracto respiratorio, exacerbación de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, incluyendo neumonía adquirida en la comunidad ocasionada por Streptococcus pneumoniae resistente a varios medicamentos (MR, multirresistente), Rinosinusitis aguda bacteriana, Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (incluyendo tratamiento de infecciones como la del pie diabético), Infecciones intraabdominales complicadas (incluyendo infecciones polimicrobianas como abscesos), Enfermedad inflamatoria pélvica no complicada (por ejemplo, infecciones del tracto genital femenino superior, incluyendo salpingitis y endometritis), Streptococcus pneumoniae (MR multirresistente) incluye aislamientos conocidos como PRSP (Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina, por sus siglas en inglés) y algunas cepas resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina, cefalosporinas de segunda generación (por ejemplo, cefuroxima), macrólidos, tetraciclinas así como trimetoprima/sulfametoxazol.

Mecanismo de Acción.

            Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.

Dosis.            

·         VO. - Adultos: 400 mg cada 24 h, durante 7 a 14 días.

·         IV. - Adultos: 400 mg cada 24 h, durante 7 a 14 días.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurológicos adversos.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.

Precauciones.

            Insuficiencia renal.

Efectos Adversos.

            Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
86 ± 1	21.9 ± 3.6	39.4 ± 2.4	2.2 ± 0.2	2.05 ± 1.15	15.4 ± 1.2	0.5-6	2.5 ± 1.3 µg/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/