Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
·
Cap. 75 mg.
·
Cap. 30mg y 45 mg; Suspensión 30 g de polvo
Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensión conteniendo 900
mg/75 ml (12 mg/ml).
¿Para qué se usa?
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe.
Mecanismo
de Acción.
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los
virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito
activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan
en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo también bloquea el
crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO 75 mg. - Adultos y niños mayores de 12 años:
Tratamiento: 75 mg cada 12 h, durante 5 días. Prevención: 75 mg cada 24 h,
durante un mínimo de 7 días.
·
VO, otras presentaciones:
Niños de 1 a 12 años de edad: Tratamiento
(5 días): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos días después de los
síntomas de la influenza.
Menores o igual a 15 kg: 30 mg cada 12
h.
Mayores de 15 kg a 23 kg: 45 mg cada 12
h.
Mayores de 23 kg a 40 kg: 60 mg cada 12
h.
Mayores de 40 kg: 75 mg cada 12 h.
Prevención (10 días):
Empezar la profilaxis dentro de los
primeros dos días después de la exposición.
Menores o igual a 15 kg: 30 mg cada 24
h.
Mayores de 15 kg a 23 kg: 45 mg cada 24
h.
Mayores de 23 kg a 40 kg: 60 mg cada 24
h.
Mayores de 40 kg: 75 mg cada 24 h.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Ninguna de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del
medicamento.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Náusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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