Piridoxina

 

Riesgo en el embarazo: A

Presentación.

·         Tab. 300 mg (B6)

·         Amp. 300 mg / 2 ml.

¿Para qué se usa?

            Deficiencia de vitamina B6. Profilaxis de neuritis en pacientes con tratamiento de isoniazida. Crisis convulsivas por dependencia de piridoxina. Anemia sideroblástica.

Mecanismo de Acción.

            Coenzima que participa en procesos enzimáticos de descarboxilación, transaminación, racemización y formación de esfingomielina.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO. - Adultos 50 a 500 mg

Reconstitución.

            No precisa.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, administrar 1- 2 ampolletas en bolo lento sin diluir.

·         Perfusión IV intermitente: NO, no se dispone de información

·         Perfusión IV continua: NO, no se dispone de información

·         Intramuscular: SI, esta vía de administración se emplea ocasionalmente. Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido: No procede.

·         Diluido: No se dispone de información.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: No se dispone de información.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”:  No mezclar con otros medicamentos.

Interacciones.

            Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Somnolencia, náusea, vómito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutáneo.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento.

·         Administración oral. - Sin información que contraindique su administración con alimentos. No masticar.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/