Somatostatina

 

Riesgo en el embarazo: C

Presentación.

            Sol. Iny. 3 mg / 2 ml de disolvente.

¿Para qué se usa?

            Tumores gastropancreáticos. Fístulas gastroentero pancreáticas. Várices esofágicas. Úlcera gastroduodenal sangrante. Niveles elevados de hormona de crecimiento.

Mecanismo de Acción.

            Tetradecapéptido sintético con estructura idéntica a la somatostatina natural.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.

Dosis.            

·         Infusión IV. - Adultos: Infusión continua de 250 µg/hora (aprox. 3.5 µg/kg /hora), hasta 20 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Reconstitución.

            Reconstituir la ampolleta con el disolvente antes de su administración.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, administrar lentamente (250 microgramos en 3 min). Se utiliza cuando se precisa una dosis de carga antes de la perfusión en el tratamiento de hemorragias gastrointestinales por ruptura de varices.

·         Perfusión IV intermitente: NO recomendable.

·         Perfusión IV continua: SI, diluir en 100- 500 ml de SF y administrar a una velocidad constante de aproximadamente 3,5 microgramos/Kg/h. Para evitar el posible efecto rebote, debe mantenerse la perfusión a la mitad de velocidad durante 48 h una vez finalizado el tratamiento. Se utiliza la perfusión IV continua en lugar de intermitente porque somatostatina posee una semivida muy corta, de 1-2 min

·         Intramuscular: NO.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido:  24 h en refrigeración.

·         Diluido: 24 h en refrigeración.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: SF.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.

Interacciones.

            Con fenobarbital prolonga su efecto hipnótico y con pentetrazol potencia su acción.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            Diabetes tipo I.

Efectos Adversos.

            Náusea, rubor y malestar gastrointestinal.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/