Ácido Riserdrónico (Riserdronato)

 

Riesgo en el embarazo: C

Presentación.

            Tab. 5 mg; Tab. 35 mg.

¿Para qué se usa?

            Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoesteroides.

Mecanismo de Acción.

            Inhibe la resorción ósea de los osteoclastos.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO 5 mg. - Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento.

·         VO 35 mg. - Adultos: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno o 30 minutos antes de tomar algún alimento.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorción.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco, hipocalcemia, disfunción renal.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Úlcera esofágica, úlcera gástrica, artralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Administración oral. - Tomar antes del desayuno, al menos 30 minutos antes del primer alimento con al menos 120 ml de agua. Si se omite una dosis de 5 mg se puede tomar antes del desayuno, entre comidas, o en la tarde; si la omisión es de 35 mg, es necesario tomar la gragea el día que los pacientes se percaten de la omisión. Posteriormente, los pacientes deben volver a tomar la gragea una vez por semana. Los pacientes no deberán acostarse durante 30 minutos después de haber ingerido la gragea.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
-	-	-	-	-	-	-	-

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/