Riesgo en el embarazo: C
Presentación. 
Tab. 10 mg y 70 mg.
¿Para qué se usa?
Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres.
Mecanismo
de Acción.
            Bifosfonato
que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de
los osteoclastos.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.             
·        
VO 10 mg. - Adultos: 10 mg una vez al día.
·        
VO 70 mg. - Adultos: 70 mg una vez a la semana.
Reconstitución.        -
Administración.        -
Estabilidad.               -
Compatibilidad.        -
Interacciones.
            Los
suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales pueden
modificar su absorción.
Contraindicaciones.
            Hipersensibilidad
al fármaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Precauciones.           -
Efectos
Adversos.
            Esofagitis,
gastritis, úlcera gástrica o duodenal, angioedema, perforación esofágica,
Síndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias,
constipación, dispepsia.
Cuidados
de Enfermería.                
·        
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·        
Administración oral. - Se debe tomar por lo
menos media hora antes del primer alimento, bebida o medicación del día y
únicamente con un vaso lleno con agua simple. Otras bebidas (incluyendo el agua
mineral), los alimentos y algunos medicamentos disminuyen biodisponibilidad.
Para favorecer la llegada del medicamento al estómago y así reducir la posibilidad
de irritación esofágica la tableta debe deglutirse únicamente con un vaso lleno
con agua y los pacientes no deben recostarse por lo menos durante los 30
minutos siguientes, y sólo después de haber tomado el primer alimento del día.
No debe administrarse a la hora de acostarse o antes de levantarse en la
mañana. La omisión de estas instrucciones puede favorecer la aparición de
problemas esofágicos.
| Biodisponibilidad oral (%) | Excreción urinaria (%) | Unión en plasma (%) | Depuración (ml/min/kg) | Vol. Dist. (L/Kg) | Vida media (h) | Tiempo máximo (h) | Concentración máxima | 
| < 0.7 | 44.9 ± 9.3 | 78 | 1-1.22 | 0.34-0.55 | ~
  1 | IV: 2 | 275 ng/ml | 
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
 

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