Cefotaxima

 

Riesgo en el embarazo: B

Presentación.

            Sol. Iny. 1 g / 4 ml.

¿Para qué se usa?

            Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Mecanismo de Acción.

            Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.

           

·         IM o IV. - Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 h. Máx: 12 g/día. Niños: 50 mg/kg/día. Administrar cada 8 o 12 h.

Reconstitución.

            Reconstituir el vial con su disolvente.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, administrar lentamente en 3- 5 min.

·         Perfusión IV intermitente: SI, para una perfusión rápida disolver en 50 ml de SF o SG5% e infundir en 15- 30 min. Para una perfusión lenta disolver en 100 ml de SF o SG5% e infundir en 45- 60 min.

·         Perfusión IV continua: NO.

·         Intramuscular: SI, disolver el vial de 1 g en los 4 ml de disolvente que lo acompaña (lidocaína al 1% en API).

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido:  6 h a Tª ambiente o 24 h en refrigeración.

·         Diluido: 6 h a Tª ambiente o 24 h en refrigeración.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Ringer.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, aztreonam, clindamicina, levofloxacino, metronidazol, midazolam, petidina, propofol, remifentanilo y sulfato de magnesio.

Interacciones.

            Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea, disfunción renal.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/