Ceftazidima

 

Riesgo en el embarazo: B

Presentación.

            Sol. Iny. 1 g / 3 ml.

¿Para qué se usa?

            Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Mecanismo de Acción.

            Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         IM o IV. - Adultos: 1 g cada 8 a 12 h, hasta 6 g/día. Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg cada 8 h. Neonatos: 30 mg/kg cada 12 h.

Reconstitución.

            Para la administración IV, reconstituir el vial de 500 mg con 5 ml de API, y el vial de 1 y 2 g con 10 ml de API.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, administrar lentamente en 3- 5 min.

·         Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5 %. Administrar en 15- 30 min.

·         Perfusión IV continua: NO.

·         Intramuscular: SI, diluir la presentación de 500 mg con 1,5 ml de API.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido:  18 h a Tª ambiente o 7 días en refrigeración.

·         Diluido: 18 h a Tª ambiente o 7 días en refrigeración.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Hartmann.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, amikacina, aztreonam, ciprofloxacino, clindamicina, foscarnet, furosemida, heparina sódica, labetalol, metronidazol, ondansetrón, petidina, ranitidina, tacrolimus, tobramicina y valproico.

Interacciones.

            Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            Insuficiencia renal.

Efectos Adversos.

            Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo IM (h)	Concentración máxima IV
-	84 ± 4	21 ± 6	1.05 CLcr + 0.12	0.23 ± 0.02	1.6 ± 0.1	0.7-1.3	119-146 µg/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/