Riesgo
en el embarazo: B
Presentación.
Sol. Iny. 1 g / 10 ml.
¿Para qué se usa?
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de
tercera generación.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IM o IV. - Adultos: 1 a 2 g cada 12 h, sin
exceder de 4 g/día. Niños: 50 a 75 mg/kg /día, cada 12 h.
Reconstitución.
Diluir cada vial con su disolvente. Para el vial de 2 g
usar 10 ml de API, SF o SG5%.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar en 2- 4
min.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis
en 50- 100 ml de fluido IV compatible y administrar en 30- 60 min.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: SI, inyectar en un músculo
grande. Se recomienda no inyectar más de 1 g en el mismo lugar.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
6 h a Tª ambiente o 24 h en refrigeración.
·
Diluido: 6 h a Tª ambiente o 24 h en
refrigeración.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, Ringer y Hartmann.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: amikacina,
aciclovir, amiodarona, aztreonam, bicarbonato sódico, foscarnet, heparina
sódica, linezolid, metronidazol, petidina y tacrolimus.
Interacciones.
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de
lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones.
Insuficiencia renal.
Efectos
Adversos.
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea,
vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento. La inyección IV a grandes dosis durante periodos prolongados
puede ocasionar flebitis, por lo que es aconsejable cambiar con cierta
frecuencia de vena de administración e inyectar lentamente (2- 4 min).
Ceftriaxona no debe mezclarse ni administrarse simultáneamente con soluciones o
productos que contengan calcio, incluso si la vía de infusión es distinta,
hasta después de 48 h de administrar la ceftriaxona.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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- |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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