Cefuroxima

 

Riesgo en el embarazo: B

Presentación.

·         Tab. (Acetoxietil cefuroxima) 250 y 500 mg.

·         Susp. (Acetil cefuroxima) 125 mg y 250 mg / 5 ml.

·         Sol. Iny. (Cefuroxima sódica) 750 mg / 3, 5 o 10 ml.

¿Para qué se usa?

·         Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

·         Infecciones del tracto respiratorio superior, por ejemplo, infecciones de oídos, nariz y garganta, como otitis media, sinusitis, amigdalitis y faringitis.

Infecciones del tracto respiratorio inferior, por ejemplo, neumonía, bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

Infecciones del tracto genitourinario, por ejemplo, pielonefritis, cistitis y uretritis.

Infecciones de la piel y tejidos blandos, por ejemplo: furunculosis, pioderma e impétigo.

Gonorrea, uretritis gonocóccica aguda no complicada y cervicitis.

Tratamiento de la enfermedad de Lyme en etapa temprana y prevención subsiguiente de la etapa tardía de la enfermedad de Lyme.

Mecanismo de Acción.       

Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO. – Adultos: 250 a 500 mg cada 12 h por 7 a 10 días (10 a 21 días en enfermedad de Lyme).

·         VO. – >3 meses a 12 años: 10 mg/Kg dos veces al día, para la mayoría de las infecciones, hasta un máximo de 250 mg al día. En otitis media o infecciones más severas, la dosis recomendada es de 15 mg/Kg dos veces al día, hasta un máximo de 500 mg diarios. En enfermedad de Lyme, la dosis recomendada es 15 mg/Kg dos veces al día hasta un máximo de 500 mg al día por 14 días (rango de 10 a 21 días).

·         IM o IV. - Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 h. Niños: 50 a 100 mg/kg/día. Dosis diluida cada 8 h.

Reconstitución.                   

Para vía IV reconstituir el vial de 750 o 1.500 mg con 6 ml de API. Para vía IM reconstituir el vial de 750 mg con 3 ml de API.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, administrar lentamente en 3- 5 min.

·         Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5%. Administrar en 15- 30 min.

·         Perfusión IV continua: NO.

·         Intramuscular: SI.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido:  8 h a Tª ambiente o 24 h en refrigeración.

·         Diluido: 24 h a Tª ambiente.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Ringer.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, amiodarona, atracurio, aztreonam, clindamicina, furosemida, foscarnet, linezolid, metronidazol, midazolam, ondansetrón, petidina y tacrolimus.

Interacciones.

            Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            Insuficiencia renal.

Efectos Adversos.

            Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento.

·         Administración oral. - Administrar a intervalos regulares, Con alimentos aumenta la biodisponibilidad y disminuye la intolerancia gastrointestinal. Tragar los comprimidos enteros.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máx (h)	Concentración máxima
21-44	96 ± 10	33 ± 6	0.94 CLcr + 0.28	0.20 ± 0.04	1.7 ± 0.6	2-3	7-10 µg/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/