Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
·
Cap. 500 mg; Sol. Iny.
1 g / 5 ml.
· Sol. Oftálmica 5mg / ml; Ungüento Oftálmico.
¿Para qué se usa?
·
VO. - Infecciones por gérmenes gram negativos
susceptibles.
·
Sol. Iny. -
Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
·
Fiebre tifoidea y paratifoidea; Shigella; tifo
epidémico y murino; Ricketsias; meningitis bacteriana; Haemophilus influenza
tipo b; Anaerobios; Enterococcus.
·
Oftálmico. - Penetración adecuada en el humor
acuoso: Estafilococos aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae,
Escherichia coli, Haemophilus aegyptitus, Ducreyi e Influenzae, Klebsiella,
Neisseria, Enterobacter, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa y Vibrio.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la
subunidad ribosomal 50S.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. -
Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg/día cada 6 h. (máx: 4 g / día)
·
IV o IM. -
Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg/día, diluir dosis cada 6 h. (máx: 4 g / día)
·
Oftálmico Adultos y niños: 1 a 2 gotas cada 2 a
6 h. Ungüento Adultos y niños: Aplicar cada 6 a 8 h.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
·
VO. - Incrementa los efectos adversos del
voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
·
Sol. Iny. - El uso concomitante con
barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incrementa los
efectos de todos estos. El uso de paracetamol aumenta la concentración del
fármaco.
·
Oftálmica. - Ninguna de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones.
·
Sol. Iny. - Lesión hepática
·
Oftálmica. -
No usarse por más de 7 días.
Efectos
Adversos.
·
VO y Sol. Iny. - Náusea, vómito, diarrea,
cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos “síndrome gris”.
·
Oftálmico. - Hipersensibilidad, irritación
local.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Administración oral. - En ayunas y con un vaso
de agua.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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