Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
·
Tab. 30 mg.
·
Sol. Iny. 25 mg / 4 ml.
¿Para qué se usa?
Enfermedad isquémica coronaria. Angina de Prinzmetal.
Hipertensión arterial sistémica.
Mecanismo
de Acción.
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la
concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad
cardiaca y vasodilatación coronaria.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: 30 mg cada 8 h.
Reconstitución.
Reconstituir la ampolleta con su disolvente que contiene
4 ml de API.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar la dosis
prescrita lentamente en 2 min.
·
Perfusión IV Intermitente / Continua: SI, diluir
la dosis prescrita en fluido IV compatible para obtener una concentración final
de 1 mg/ml y administrar a una velocidad de 10- 15 mg/h, según prescripción
médica.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
Utilizar la ampolleta inmediatamente tras su reconstitución, desechando
la cantidad sobrante.
·
Diluido: 24 h a Tª ambiente o en refrigeración.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: adrenalina,
cloruro potásico, digoxina, dobutamina, dopamina, esmolol, fentanilo,
labetalol, lidocaína, midazolam, milrinona, nitroglicerina, nitroprusiato,
noradrenalina y procainamida.
Interacciones.
Favorece los efectos de los betabloqueadores y
digitálicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto
hipotensor.
Contraindicaciones.
Infarto agudo de miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la
conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o hepática graves.
Precauciones.
En la tercer edad y pacientes con insuficiencia hepática
de leve a moderada.
Efectos
Adversos.
Cefalea, cansancio, estreñimiento, taquicardia,
hipotensión, disnea.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento.
·
Administración oral. - Con alimentos. No
masticar.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
38 ± 11 |
< 4 |
78 ± 3 |
11.8 ± 2.2 |
3.3 ± 1.2 |
4.4 ± 1.3 |
4 ± 0.4 |
151 ± 46 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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