Riesgo en el embarazo: B
Presentación.
Tab. 500 mg; Susp. Oral 250 mg / 5 ml; Sol. Iny. 1 g.
¿Para qué se usa?
·
Infecciones por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.
· Infecciones de las vías respiratorias superiores, Infecciones de las vías respiratorias inferiores, Sífilis primaria, Difteria, Eritrasma, Amebiasis intestinal, Infecciones debidas a Listeria monocytogenes, Infecciones de la piel y tejidos blandos, Tos ferina, Conjuntivitis del recién nacido, neumonía de la infancia, infecciones urogenitales durante el embarazo ocasionadas por Chlamydia trachomatis, infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas debidas a C. trachomatis.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe
la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad
ribosomal 50S.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 h.
Niños: 30 a 50 mg/kg/ día dividida cada 6 h.
·
IV.- Adultos y niños: 15 a 20 mg/kg/día en
infusión continua o dividida cada 6 h. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Reconstitución.
Reconstituir
el vial de 1 g con 20 ml de API (no usar SF, ni otros disolventes).
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir a
concentraciones de 1- 5 mg/ml (no deben utilizarse menos de 100 ml de fluido
IV). Administrar en 30- 60 min.
·
Perfusión IV continua: NO recomendable.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido: 14 días en refrigeración o 24 h
a Tª ambiente.
·
Diluido: 8 h a Tª ambiente.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y Hartmann (no usar
SG5% ni GS)
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir,
ampicilina, ciclosporina, cloruro potásico, gluconato cálcico, heparina sódica,
hidrocortisona, penicilina G sódica, petidina, ranitidina y sulfato de magnesio.
Interacciones.
Puede
incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina,
alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina,
ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Vómito,
diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento. La infusión debe ser lo suficientemente lenta para evitar dolor
en la vía de administración.
·
Administración oral. - Administrar a intervalos
regulares. Biodisponibilidad oral disminuye en el embarazo.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
35 ± 25 |
12 ± 7 |
84 ± 3 |
9.1 ± 4.1 |
0.78 ± 0.44 |
1.6 ± 0.7 |
2.1 ± 3.9 |
0.9-3.5 µg/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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