Riesgo
en el embarazo: D
Presentación.
Sol. Iny. 1 g / 2 ml.
¿Para qué se usa?
Tratamiento primario estándar de la tuberculosis.
Infecciones por: Bordetella pertussis. Campylobacter jejuny. Micoplasma
pneumoniae.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad
ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IM. - Adultos: 1 g/día, de lunes a domingo
durante 2 meses (60 dosis). Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar cada
12 h. Niños: 20 mg/kg/ día, dividida cada 12 h. De acuerdo al esquema se debe
de administrar con otros antituberculosos.
Reconstitución.
Reconstituir el vial con el contenido de la ampolleta de
disolvente.
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: NO.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: SI, administración IM profunda y
alternando los puntos de inyección para disminuir la irritación.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
5 días en refrigeración. Desde el punto de vista microbiológico no se
recomienda guardar más de 24 h.
·
Diluido: No procede.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: No procede.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.
Interacciones.
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los síntomas ototóxicos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones.
Insuficiencia renal.
Efectos
Adversos.
Bloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico,
reacciones de hipersensibilidad.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Se puede administrar oralmente en
diarrea y enteritis.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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