Riesgo
en el embarazo: D y B
Presentación.
Sol. Iny. 0.5 mg / 5 ml.
¿Para qué se usa?
Intoxicación y otros efectos adversos por
benzodiazepinas.
Mecanismo
de Acción.
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IV. - Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos. Máx:
5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
·
IV.- Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 h por 24 h.
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar la dosis
inicial prescrita (0,1- 0,3 mg) rápidamente, en unos 15- 30 segundos. En caso
de no obtenerse el grado de consciencia deseado en los 60 segundos siguientes a
la primera administración, se debe repetir la administración de 0,1 mg a
intervalos de 60 segundos, hasta una dosis total máxima de 1- 2 mg. La dosis
total habitualmente utilizada es de 0,3- 0,6 mg.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis
prescrita en 50- 100 ml de fluido IV compatible. Administrar según la respuesta
del paciente.
·
Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis
prescrita en 500 ml de fluido IV compatible. Administrar en infusión de hasta
12 h.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
No procede.
·
Diluido: Una vez diluido debe desecharse
pasadas 24 h a Tª ambiente.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Hartmann.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: dobutamina,
dopamina, heparina sódica, lidocaína y ranitidina.
Interacciones.
Favorece los efectos de los antidepresivos tricíclicos
(convulsiones y arritmias cardiacas).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo
craneoencefálico o status epilépticus que reciben tratamiento con
benzodiacepinas.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Náusea, vómito, taquicardia y ansiedad. Miedo.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
16 |
< 0.2 |
36-46 |
9.9 ± 3.1 |
0.63 ± 0.18 |
0.9 ± 0.2 |
- |
10-20 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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