Riesgo en el embarazo: B y C
Presentación.
·
Crema 1 mg / g.
· Sol. Iny. 100 mg / 2 ml.
¿Para qué se usa?
·
Dermatitis agudas no infectadas.
· Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmunidad. “Status” asmático.
Mecanismo
de Acción.
Cutánea. - Difunde a través de la membrana
celular y forma complejos con receptores intracelulares específicos.
IV
o IM. - Corticoesteroide de acción rápida con propiedades antiinflamatorias,
reduce la respuesta inmune.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
Cutánea. - Adultos y niños: Aplicar cada 8 a 24
h.
·
IV o IM. - Adultos: Inicial: 100 a 250 mg
(intramuscular). En choque: 500 a 2000 mg cada 2-6 h. Niños: 20 a 120 mg/m2
SC/ día, cada 12 a 24 h, por tres días.
Reconstitución.
Reconstituir
el polvo contenido en el vial con la ampolleta de disolvente.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar la dosis
prescrita en inyección IV lenta, en 3-5 min.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis
prescrita en SF o SG5% para obtener una concentración inferior a 1 mg/ml.
Velocidad máxima de administración = 25 mg/min.
·
Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis en
SF o SG5% para obtener una concentración inferior a 1 mg/ml. Velocidad máxima
de administración = 25 mg/min
·
Intramuscular: SI.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
24 h en refrigeración.
·
Diluido: Uso inmediato. No se dispone de
información.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: amikacina,
aztreonam, bleomicina, cefepima,
·
dacarbazina, fluconazol, ondansetrón y
piperacilina/tazobactam.
Interacciones.
Cutánea. - Con otros corticoesteroides aumentan
los efectos adversos.
IV
o IM. - Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto
terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica
y hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones.
Cutánea.
- Hipersensibilidad al fármaco. Infecciones cutáneas, Eczema.
IV o IM. - Hipersensibilidad al fármaco,
micosis sistémica.
Precauciones.
IV
o IM. - Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.
Efectos
Adversos.
Cutánea.
- Ardor prurito, irritación y atrofia cutánea.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento. También se puede administrar por vía intraarticular e
intratecal.
·
Administración oral. - Con alimentos disminuye
la intolerancia gastrointestinal. Si se administra una vez al día darlo por la
mañana.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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