Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
·
Sol. Iny. Interferón
alfa 2a: 4.5 o 9 millones UI, o Sol.
Iny. Interferón alfa 2a: 5, 18 o 25 millones UI.
·
Sol. Iny. Interferón
beta 1a: Fco. 12 millones UI/ 2 ml
(44 μg); Jeringa prellenada 0.5 ml; Cartucho prellenado 1.5 ml (3 dosis de 44
μg/0.5 ml). Sol. Iny. Interferón beta 1b: Fco. 8 millones UI / 2 ml;
Jeringa precargada 1.2 ml. Interferón beta
1a: Fco. 6 millones UI/ 2 ml (22 μg) o Jeringa precargada 0.5 ml; Cartucho
prellenado 1.5 ml (3 dosis de 22 μg/0.5 ml). Sol. Iny. Interferón beta 1a: Fco. 6 millones UI / 1 ml o Jeringa prellenada
0.5 ml.
¿Para qué se usa?
·
Interferón alfa 2a: Mieloma múltiple. Melanoma
maligno. Leucemia de células peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal
avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el
tratamiento de la hepatitis crónica B y C.
· Interferón beta 1a y 1b: Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Síndrome Clínico Aislado
Mecanismo
de Acción.
Citocinas potentes con efecto antiviral,
antiproliferativo e inmunomodulador.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
Interferón alfa 2a: SC o IM. - Adultos y niños:
Dosis a juicio del especialista.
·
Interferón beta 1a Fco. 12 millones UI/ 2 ml (44
μg): SC Adultos: 44 μg tres veces por semana.
Interferón
beta 1b
Fco. 8 millones UI / 2 ml: SC Adultos 8 millones UI cada 48 h.
Interferón beta 1a Fco. 6 millones UI/ 2 ml (22
μg): SC Adultos: 22 μg tres veces por semana.
Interferón beta 1a Fco. 6 millones UI/ 2 ml (30
μg): IM Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana
Reconstitución.
Interferón beta 1a
No precisa.
Interferón beta
1b
Inyectar los 1,2 ml de disolvente en el
vial dirigiendo el líquido hacia las paredes del
mismo. Rotar suavemente entre las manos.
No agitar.
Administración.
Interferón
beta 1a
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: NO.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: SI, inyección lenta,
preferentemente en la parte superior del muslo, no en la nalga. Estirar la piel
e introducir completamente la aguja con un ángulo de 90º. Cambiar el punto de
inyección en cada administración.
·
Subcutánea: SI, puede utilizarse la jeringa
sola, o bien ésta con el autoinyector. Inyectar en el muslo o abdomen.
Pellizcar ligeramente la piel e introducir la aguja con un ángulo de 90º.
Cambiar el punto de inyección en cada administración para evitar el riesgo de
necrosis
Interferón beta
1b
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: NO.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: SI, puede utilizarse la jeringa
sola o bien ésta con el autoinyector. Inyectar 1 ml (250 microgramos) de la
solución reconstituida en el muslo, abdomen o parte anterior del brazo.
Pellizcar ligeramente la piel e introducir la aguja con un ángulo de 90º.
Cambiar el punto de inyección en cada administración
Estabilidad.
Interferón beta
1a
·
Reconstituido:
Usar inmediatamente después de su apertura.
·
Diluido: No procede.
Interferón beta
1b
·
Reconstituido:
Estable durante 3 h en refrigeración.
·
Diluido: No procede.
Compatibilidad.
Interferón beta
1a
·
Fluidos IV compatibles: No procede.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.
Interferón beta
1b
·
Fluidos IV compatibles: No procede.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.
Interacciones.
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su
eliminación con aminofilina.
Contraindicaciones.
Interferón alfa 2a: Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.
Interferón beta 1a y 1b: hipersensibilidad al
fármaco.
Precauciones.
Interferón beta
1a y 1b: insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.
Efectos
Adversos.
Fiebre, fatiga, artrálgias y cefalea, mareos, sedación,
confusión y depresión, leucopenia y trombocitopenia.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Interferón beta 1a: Conservar en refrigeración. No congelar. Presentación
IM es estable durante 7 días a Tª ambiente. Presentación SC es estable durante
30 días a Tª ambiente. Proteger de la luz. Sacar el medicamento de refrigeración
aproximadamente 10- 30 min antes de su administración para que alcance la Tª
ambiente. Interferón beta 1b: El uso
del autoinyector puede reducir las reacciones en el punto de inyección
Interferon
alfa
|
Biodisponibilidad SC (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
|
90 |
- |
- |
2.8 ± 0.6 |
0.40 ± 0.19 |
0.67 |
7.3 |
1.2-2.3 ng/ml |
Interferon
beta
|
Biodisponibilidad SC (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máx SC (h) |
Concentración máx SC |
|
51 ± 17 |
- |
- |
13 ± 5 |
2.9 ± 1.8 |
4.3 ± 2.3 |
1-8 |
40 ± 20 UI/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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