Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
Sol. Iny. 500 mg / 10 ml.
¿Para qué se usa?
Inducción de la anestesia general.
Mecanismo
de Acción.
Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo
bloqueo sensorial somático.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IM o IV. - Adultos y niños: Intravenosa: 1 a
4.5 mg/ kg. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar
lentamente, durante 1- 2 min. Una administración más rápida puede dar lugar a
depresión respiratoria.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir en 250-
500 ml de SF o SG5% y administrar en al menos 60 min.
·
Perfusión IV continua: SI.
·
Intramuscular: SI.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
El vial debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.
·
Diluido: Uso inmediato. No se dispone de
información.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y SG5.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: lidocaína y
propofol.
Interacciones.
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la
taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía
intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensión
intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e
insuficiencia cardiaca.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y
clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y
confusión.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - El color de la solución puede
variar de incoloro a muy ligeramente amarillento, y puede oscurecerse al
exponerse mucho tiempo a la luz. Este oscurecimiento no afecta a la estabilidad
del producto.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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