Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
Sol. Iny. al 20% 50 g / 250 ml.
¿Para qué se usa?
Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal
aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda.
Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal
aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda.
Mecanismo
de Acción.
Diurético osmótico que eleva el flujo de agua hacia el
espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IV. - Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a
100 g durante 2 a 6 h. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg. Prueba diagnóstica 200
mg/kg.
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, debe realizarse bajo
supervisión médica.
·
Perfusión IV intermitente: SI, administrar el
contenido del vial lentamente, en 30- 90 min.
·
Perfusión IV continua: SI, velocidad de
infusión: 90- 180 ml/h.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
No procede.
·
Diluido: No procede.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: amikacina,
bicarbonato sódico, cisplatino, dopamina, furosemida, gentamicina, metoclopramida,
ondansetrón y tobramicina.
Interacciones.
Ninguna de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco, Insuficiencia cardiaca
congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crónica, hemorragia
cerebral.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectrolítico, edema
cerebral, taquicardia.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - El manitol puede cristalizar a
bajas temperaturas. Si esto ocurre, sumergir el frasco en baño maría a 50 oC,
para que los cristales se redisuelvan. Infundir la solución después de enfriar
hasta la temperatura corporal y solamente si está perfectamente clara y no
presenta sedimentos. Desechar los restos de cada administración. Evitar la
extravasación.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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