Mesalazina

 

Riesgo en el embarazo: B

Presentación. 

·         Susp. Rectal. - Envase con enema de 60 ml.

·         Supositorio 1 g.

·         Tab. liberación prolongada 500 mg.

·         Supositorio 250 mg.

¿Para qué se usa?

            Colitis ulcerativa crónica inespecífica. Enfermedad de Crohn.

Mecanismo de Acción.

            El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la producción de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamación.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         Susp. Rectal. - Adultos: Aplicar el contenido de un enema cada 24 h, antes de acostarse.

·         Rectal Supositorio 1 g. - Adultos: 1-2 supositorios cada 24 h.

·         VO. - Adultos: 500 mg. cada 8 h, durante 6 semanas.

·         Rectal Supositorio 250 mg. - Adultos: 1 supositorio cada 8 h.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Con cumarínicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estómago.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad hepática y renal severa, úlcera activa y trastornos de la coagulación.

Precauciones.

            En uremia y proteinuria.

Efectos Adversos.

            Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncoespasmo y reacción lúpica. Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevación en los niveles de transaminasas.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Administración oral. - Tragar enteros sin masticar para que liberen el principio activo en colon. No administrar con medicamentos que modifiquen el ph intestinal. Con alimentos disminuye la intolerancia gastrointestinal.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/