Riesgo en el embarazo: X


Presentación.

·         Comp. 500 mg; Jarabe 250 mg / 5 ml; Sol. Iny. 1 g / 2 ml.

·         Sol. Iny. 2.5 g / 5 ml

¿Para qué se usa?

            Fiebre, Dolor agudo o crónico, Algunos casos de dolor visceral.


Mecanismo de Acción.

            Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.


Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 


Dosis.            

·         VO. - Adultos: 500-1000mg c/ 6-8 h. Mayores de 3 meses:10 a 17 mg/kg/toma, hasta 4 tomas al día 

·         IM. - Adultos: 1 g c/ 6-8 h.

·         IV.- Adultos: 1-2 g c/ 12 h.



Reconstitución.

            Acetilsalicilato de lisina:  Diluir el vial con 5 ml de agua. Preparar inmediatamente antes de administrar y no guardar la cantidad sobrante.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, administrar lentamente en al menos 1 min.

·         Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 100- 500 ml de SF o SG5%. Administrar según protocolos de anestesia.

·         Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis prescrita en 100- 1.000 ml de SF o SG5%. Administrar según protocolos de anestesia.

·         Intramuscular: SI.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido:  La ampolleta debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.

·         Diluido: Uso inmediato. No se dispone de información.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: Solución Fisiológica y Solución Glucosada al 5%.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.

Interacciones.

            La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina. 

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.


Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - Una vez reconstituido administrar inmediatamente y no guardar la cantidad sobrante.

·         Administración oral. -  Dar antes o con alimentos para disminuir la intolerancia gastrointestinal.



Biodisponibilidad oral (%)

Excreción urinaria (%)

Unión en plasma (%)

Depuración (ml/min/kg)

Vol. Dist. (L/Kg)

Vida media (h)

Tiempo máximo (h)

Concentración máxima

68 ± 3

1.4 ± 1.2

49

9.3 ± 1.1

0.15 ± 0.03

0.25 ± 0.03

0.39 ± 0.21

24 ± 4 µg/ml









Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/












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