Metilfenidato

 

Riesgo en el embarazo: X

Presentación.

·         Comp. 10 mg.

·         Tab. Liberación prolongada 18, 27 y 36 mg.

¿Para qué se usa?

            Narcolepsia. Trastornos de déficit de atención con hiperactividad.

Mecanismo de Acción.

            Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         VO 10 mg. - Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12 h. Máx: 60 mg/ día. Niños: 5 mg cada 8 a 12 h, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico. Máx: 50 mg/ día.

·         VO 18, 27 y 36 mg. - Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Dosis inicial para pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 h por la mañana. La dosis debe individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente. La tableta debe deglutirse entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Estudios farmacológicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia.

Precauciones.

Antecedentes o diagnóstico de síndrome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prolongado.

Efectos Adversos.

            Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insomnio, vómito, visión borrosa.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
22 ± 8	1.3 ± 0.5	15-16	6.7 ± 2	2.7 ± 1.1	6 ± 1.7	2.4 ± 0.8	18 ± 4.3 ng/ml

 

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/