Riesgo
en el embarazo: B
Presentación.
Sol. Iny. 0.4 mg / 1 ml.
¿Para qué se usa?
Intoxicación por opioides.
Mecanismo
de Acción.
Antagonista competitivo de los analgésicos opioides.
Carece de actividad farmacológica por sí misma.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IM, IV o SC. - Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3
minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Máx: 10 mg/día. Niños: 0.1
mg/kg/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, en intoxicación de
opiáceos se puede administrar una dosis inicial de 0,4- 2 mg y si no se obtiene
resultado se puede repetir la dosis a intervalos de 2- 3 min. Administrar
lentamente, en al menos 1 min.
·
Perfusión IV intermitente / continua: SI, diluir
la ampolleta en 100- 500 ml de SF o SG5% e infundir según necesidades.
·
Intramuscular / Subcutánea: se utilizarán estas
vías si no puede emplearse la vía IV. El inicio de acción no se aprecia tan
pronto como en la vía IV (1- 2 min después de la administración IV, 2- 5 min
después de la administración IM o SC) y puede retrasarse en pacientes
hipotensos o con circulación periférica alterada.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
No procede.
·
Diluido: 24 h a Tª ambiente.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: heparina
sódica, linezolid, ondansetrón y propofol.
Interacciones.
Ninguna de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial
sistémica y edema agudo pulmonar.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Hipertensión arterial sistémica, taquicardia, náusea y
vómito. Síndrome de abstinencia en adictos a narcóticos.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el
almacenamiento. También se ha empleado la vía umbilical para el tratamiento de
deprivación por opiáceos en neonatos y en tubo endotraqueal en situaciones de
urgencia en que no se puede disponer de acceso venoso.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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- |
- |
- |
- |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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