Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
·
Pluma precargada Peginterferón alfa-2b 80 μg / 0.5 ml.
·
Pluma precargada Peginterferón alfa-2b 120 μg / 0.5 ml.
·
Fco. Amp. o Pluma precargada Peginterferón alfa-2a 180 μg / 0.5 ml.
·
Pluma precargada Peginterferón alfa-2b 100 μg / 0.5 ml.
¿Para qué se usa?
Auxiliar
en el tratamiento de hepatitis crónica B y C.
Mecanismo
de Acción.
Es
un combinado de interferón alfa 2 b o interferón alfa 2 a recombinante,
producido por ingeniería genética.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
SC Peginterferón alfa-2b 80 μg y Peginterferón alfa-2b
120 μg. - Adultos: 0.5 a 1.5 μg/kg una vez a la semana, por un mínimo de 6
meses.
·
SC Peginterferón alfa-2a 180 μg.- Adultos: 180 μg una vez por semana, por un mínimo
de 6 meses.
·
SC Peginterferón alfa-2b 100 μg.- Adultos: 0.5 a 1.5 μg/kg una vez a la semana, por
un mínimo de 6 meses.
Reconstitución.
Peginterferón alfa-2a
No
precisa.
Peginterferón alfa-2b
Seguir
estrictamente las instrucciones del fabricante acerca de la utilización de la
Pluma.
Administración.
Peginterferón
alfa-2a
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: NO.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: SI, inyectar en el muslo o abdomen.
Pellizcar ligeramente la piel e introducir la aguja con un ángulo de 45- 90º.
No friccionar el lugar de inyección. Cambiar el punto de inyección en cada
administración.
Peginterferón
alfa-2b
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: NO.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: SI, inyectar en el muslo o abdomen.
Pellizcar ligeramente la piel e introducir la aguja con un ángulo de 45- 90º.
Presionar el botón dosificador lentamente hasta el fondo y esperar 5 segundos
más para retirar la pluma. No friccionar el lugar de inyección. Cambiar el
punto de inyección en cada administración.
Estabilidad.
Peginterferón
alfa-2a
·
Reconstituido:
No procede.
·
Diluido: No procede.
Peginterferón
alfa-2b
·
Reconstituido:
24 h en refrigeración.
·
Diluido: No procede.
Compatibilidad.
Peginterferón
alfa-2a
·
Fluidos IV compatibles: No procede.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.
Peginterferón
alfa-2b
·
Fluidos IV compatibles: No procede.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.
Interacciones.
Con
rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresión de médula ósea.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune,
trastornos psiquiátricos, enfermedad tiroidea, enfermedad hepática
descompensada.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Inflamación
en el sitio de inyección, fatiga temblores, fiebre, depresión, artralgias,
diarrea, dolor abdominal, síntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. –
Peginterferón
alfa-2a:
Conservar en refrigeración. No congelar. Estable durante 7 días a Tª ambiente.
Sacar el medicamento de la nevera aproximadamente 10- 30 min antes de la
administración para que alcance la Tª ambiente. Proteger de la luz durante el
almacenamiento. Contiene alcohol bencílico como excipiente.
Peginterferón
alfa-2b:
Conservar en refrigeración. No congelar. Estable durante 7 días a Tª ambiente.
Sacar el medicamento de la nevera aproximadamente 10- 30 min antes de la
administración para que alcance la Tª ambiente. Proteger de la luz durante el
almacenamiento.
Peginterferón
alfa-2a
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
- |
- |
- |
0.014-0.024 |
0.11-0.17 |
65 |
80 |
26 ± 8.8 ng/ml |
Peginterferón
alfa-2b
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máx (h) |
Concentración máxima |
- |
- |
- |
0.17 |
0.44-1.04 |
22-60 |
22 |
0.91 ± 033 ng/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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