Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
Tab. 400 mg; Sol. Iny. 300 mg / 15 ml.
¿Para qué se usa?
Claudicación intermitente. Insuficiencia vascular periférica. Insuficiencia cerebrovascular.
Mecanismo
de Acción.
Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: 400 mg cada 8 o 12 h.
·
Infusión IV.- Adultos: 300 mg cada 12 h, máx: 1200
mg/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Reconstitución.
No precisa.
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir 300 mg de
pentoxifilina en 1.000 ml de SF o SG5% y administrar en 2,5- 5 h.
·
Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis
prescrita en 1.000 ml de SF o SG5% y administrar a una velocidad máxima de 100
mg/h. Máx: 1.200 mg/día.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
La ampolleta debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.
·
Diluido: 24 h a Tª ambiente.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Ringer.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar
con otros medicamentos.
Interacciones.
Aumenta el efecto de los antihipertensivos,
anticoagulantes e insulina.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina,
hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones.
En arritmias cardiacas, hipotensión arterial, infarto de
miocardio e insuficiencia renal.
Efectos
Adversos.
Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Interrumpir la perfusión si
aparecen síntomas de reacción anafiláctica.
·
Administración oral. - Con alimentos disminuye
la intolerancia gastrointestinal.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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- |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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