Riesgo en el embarazo: X
Presentación.
Cap.
15 mg; Tab. 25 mg y 100 mg.
¿Para qué se usa?
Epilepsia:
Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria. Crisis
generalizadas tónico clónicas. Síndrome Lennox-Gastaut. Síndrome de West.
Coadyuvante en la terapia integral de la adicción al alcohol.
Mecanismo
de Acción.
Modula
el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la acción inhibitoria del
GABA y reduce la acción del ácido glutámico sobre los receptores AMPA/kainato.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos: Inicio con 25 mg/ día (por la
noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada una o dos
semanas, divididos cada 12 h, hasta 100 a 500 mg/ día.
Niños: Inicio
con 1 a 2 mg/kg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3
mg/kg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 h, hasta 5 a 9 mg/kg/ día.
Tratamiento
coadyuvante de la adicción al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis máxima de 300 mg, dividido cada 12 h.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Potencia
el efecto de inhibidores de anhidrasa carbónica, puede aumentar la
concentración plasmática de fenitoína, no ingerir simultáneamente con alcohol o
depresores del sistema nervioso central.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco.
Precauciones.
Ajustar dosis en pacientes con
insuficiencia hepática. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse
gradualmente.
Efectos
Adversos.
Somnolencia,
ataxia, alteraciones del habla, disminución actividad psicomotora, nistagmus,
parestesias, astenia, nerviosismo, confusión, anorexia, ansiedad, depresión,
alteraciones cognitivas, pérdida de peso.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Administración oral. - Administrar con o sin
alimentos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
> 70 |
70-97 |
13-17 |
0.31 ± 0.51 |
0.6-0.8 |
19-23 |
1.7 ± 0.6 |
5.5 ± 0.6 µg/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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