Riesgo
en el embarazo: X
Presentación.
·
Tab. 200 y 600 mg; Sol. Oral 186 mg / 1 ml.
·
Valproato sódico. - 400 mg / 4 ml de diluyente.
¿Para qué se usa?
Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas
tónicoclónicas. Profilaxis en migraña.
Mecanismo
de Acción.
Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad
del sistema nervioso central.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
VO. - Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg/
día, dividir cada 8 o 12 h; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10
mg/kg/día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. (Máx:
60 mg/kg/día) Migraña: 600 mg cada 24 h.
Reconstitución.
Reconstituir el vial con 4 ml de API.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, en caso necesario,
administrar la dosis prescrita lentamente, en 3-5 min.
·
Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis
prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5%. Administrar en 60 min. La velocidad
máxima recomendada es de 20 mg/min.
·
Perfusión IV continua: SI, es de elección para
el mantenimiento. Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%.
Administrar a la velocidad de 0,5- 1 mg/kg/h hasta un máximo de 25 mg/kg/día en
adultos.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido: Uso inmediato.
·
Diluido: La solución para infusión debe usarse
en las siguientes 24 h, desechando la fracción restante.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Ringer
lactato.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar
con otros medicamentos.
Interacciones.
Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración
plasmática.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia
hepática.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia,
somnolencia, debilidad.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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