Riesgo en el embarazo: X


Presentación.

·         Tab. 200 y 600 mg; Sol. Oral 186 mg / 1 ml.

·         Valproato sódico. - 400 mg / 4 ml de diluyente.


¿Para qué se usa?

            Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónicoclónicas. Profilaxis en migraña.


Mecanismo de Acción.

            Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.


Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 


Dosis.            

·         VO. - Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 o 12 h; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. (Máx: 60 mg/kg/día) Migraña: 600 mg cada 24 h.

Reconstitución.

            Reconstituir el vial con 4 ml de API.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI, en caso necesario, administrar la dosis prescrita lentamente, en 3-5 min.

·         Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5%. Administrar en 60 min. La velocidad máxima recomendada es de 20 mg/min.

·         Perfusión IV continua: SI, es de elección para el mantenimiento. Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%. Administrar a la velocidad de 0,5- 1 mg/kg/h hasta un máximo de 25 mg/kg/día en adultos.

·         Intramuscular: NO.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido: Uso inmediato.

·         Diluido: La solución para infusión debe usarse en las siguientes 24 h, desechando la fracción restante.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Ringer lactato.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.

Interacciones.

            Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración plasmática.


Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

 

Biodisponibilidad oral (%)

Excreción urinaria (%)

Unión en plasma (%)

Depuración (ml/min/kg)

Vol. Dist. (L/Kg)

Vida media (h)

Tiempo máximo (h)

Concentración máxima

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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/

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