Adenosina

 

Riesgo en el embarazo: C

Presentación.

            Sol. Iny. 6 mg/ 2 ml.

¿Para qué se usa?

            Taquicardia paroxística supraventricular.

Mecanismo de Acción.

            Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópico negativo.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         Intravenosa. - Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Niños: 0.05 mg/kg, máx: 0.25 mg/kg.

Reconstitución.

            No precisa.

Administración.                   

·         Inyección IV directa: SI. Administrar en bolo muy rápido (2- 5 segundos). Puede administrarse directamente en vena o bien a través de un catéter IV. En este último caso, para asegurar que alcanza la circulación sistémica, la inyección debe realizarse lo más proximal posible, seguida de un lavado rápido con 20 ml de SF.

·         Perfusión IV intermitente: NO.

·         Perfusión IV continua: NO.

·         Intramuscular: NO.

·         Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

·         Reconstituido:  Utilizar el vial inmediatamente tras su apertura y desechar el contenido sobrante.

·         Diluido: No procede.

Compatibilidad.                   

·         Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.

·         Medicamentos IV compatibles en “Y”: abciximab.

Interacciones.

            Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco, fluter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronquial.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico, hipotensión, náusea, ansiedad.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Sol. Iny. - No almacenar los viales en refrigerador (riesgo de cristalización).

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
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Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/