Riesgo en el embarazo: A y C
Presentación.
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Sol. Iny. al 0.9%: Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq.
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Sol. Iny. al 0.9%: Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
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Sol. Iny. al 0.9%: Cada ampolleta de 10 ml contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio
1.54 mEq). (Cloruro 1.54 mEq).
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Sol. Iny. al 0.9%: Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 50 ml.
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Sol. Iny.: Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 900 mg. Agua inyectable 100 ml. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
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Sol. Iny.: Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 900 mg. Agua inyectable 100 ml.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
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Sol. Iny. al 0.9%: Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase
con 100 ml.
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Sol. Iny. al 0.9%: Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154
mEq.
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Sol. Iny. al
17.7%:
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 1.77
g / 10 ml.
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Pomada o Sol. Oftálmica: 50 mg / g o ml.
¿Para qué se usa?
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IV (Sol. Iny. al 0.9% Envase de 250 y 500 ml).
- Administración hipotónica (con
hiponatremia real). Mantenimiento del balance electrolítico. Alcalosis
hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.
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IV (Sol. Iny. al 0.9% de Ampolletas de 10 ml y
envase de 50 y 100 ml con adaptador para vial). - Disolución y reconstitución
de medicamentos para la administración intravenosa.
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IV (Sol. Iny. al 0.9% Envase de 100 y 1 000
ml). - Deshidratación hipotónica con hiponatremia. Para recuperar o mantener el
balance hidroelectrolítico.
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IV (Sol. Iny. al 17.7%). - Normalizador de la
depleción grave de sodio. Estado de choque por hemorragia y por quemaduras.
·
Oftálmica. - Edema corneal secundario a:
Postoperatorio. Traumatismo. Queratopatía bulosa.
Mecanismo
de Acción.
El
sodio es el catión más importante del líquido intracelular, en combinación con
el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base, y el balance
hídrico. Contribuye a la conducción nerviosa, a la función neuromuscular y en
la secreción glandular.
Oftálmica. - Elimina el exceso de líquido corneal.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
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IV (Sol. Iny. al 0.9% Envase de 250 y 500 ml).
- Adultos y niños: Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico,
según edad, peso corporal y condición cardiovascular o renal.
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IV (Sol. Iny. al 0.9% de Ampolletas de 10 ml y
envase de 50 y 100 ml con adaptador para vial). - Adultos y niños: Vehículo
para disolver y aplicar medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al
paciente y tipo de medicamento.
·
IV (Sol. Iny. al 0.9% Envase de 100 y 1 000
ml). - Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente. En caso de depleción elevada de sodio se
administran 2-3 litros de cloruro de sodio al 0.9% en 2-3 h a un ritmo lento.
En el adulto, la dosis habitual de cloruro de sodio cuyos requerimientos pueden
ser cumplidos adecuadamente con 1 litro de cloruro sódico al 0.9% por infusión
I.V. inyectado diariamente.
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IV (Sol. Iny. al 17.7%). - Adultos: El volumen
se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares
o renales del paciente y a juicio del especialista.
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Oftálmica. - Adultos y niños: Aplicar la pomada
o la solución (1 a 2 gotas) antes de dormir.
Reconstitución. -
Administración. -
Estabilidad. -
Compatibilidad. -
Interacciones.
Ninguna
de importancia clínica.
Contraindicaciones.
Hipernatremia
o retención de líquidos, insuficiencia renal, hipertensión intracraneana,
enfermedad cardiopulmonar.
Oftálmica.
- Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones.
Preeclampsia
y eclampsia.
Disfunción
renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensión intracraneana con o sin
edema
Oftálmica.
- Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rápidos en la
visión
Efectos
Adversos.
Administrado
en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis
por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y
acidosis hiperclorémica.
Oftálmica.
- Prurito.
Cuidados
de Enfermería.
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Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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