Riesgo en el embarazo: C
Presentación.
Sol. Iny. 250 000 UI, 750 000 y 1 500 000 UI / Fco amp.
¿Para qué se usa?
Disolución
de coágulos en: Infarto del miocardio. Trombosis arterial o venosa. Embolia
pulmonar.
Mecanismo
de Acción.
Forma
un complejo activador que genera fibrinólisis, la cual hidroliza la fibrina de
los coágulos.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
250 000 UI, IV. - Niños: Inicial: 1,000-5,000
UI/Kg, seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI/Kg /h. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
·
750 000 UI, IV. - Adultos: Inicial: 250,000 UI,
seguido de una infusión de 100 000 UI/h durante 24-72 h. Niños: Inicial:
1,000-5,000 UI/kg, seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg/h. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
·
1 500 000 UI, IV. - Adultos: Trombosis arterial
o venosa: Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h
durante 6 h. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Reconstitución.
Reconstituir
el vial con 5 ml de SF. Inyectar los 5 ml de SF lentamente sobre las paredes
interiores del vial, sin agitar. Mover el vial suavemente hasta su disolución,
evitando la formación de espuma.
Administración.
·
Inyección IV directa: NO.
·
Perfusión IV intermitente: SI, en infarto agudo
de miocardio, diluir la dosis prescrita en 100- 250 ml de fluido IV compatible
y administrar en 60 min.
·
Perfusión IV continua: NO.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
24 h en refrigeración.
·
Diluido: 24 h en refrigeración.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Hartmann.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: dobutamina,
dopamina, lidocaína y nitroglicerina.
Interacciones.
Los
antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de
la estreptoquinasa.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad
al fármaco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intracraneana.
Precauciones.
Hemorragia gastrointestinal, cirugía
reciente, traumatismo reciente y daño hepático o renal.
Efectos
Adversos.
Hemorragia,
arritmias por reperfusión vascular coronaria, hipotensión arteria y reacciones
anafilácticas.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Conservar en refrigeración. También
se puede administrar mediante catéter intraarterial y por vía intracoronaria.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máx (h) |
Concentración máx |
- |
0 |
- |
1.7 ± 0.7 |
0.08 ± 0.04 |
0.61 ± 0.24 |
0.9 ± 0.21 |
188 ± 58 UI/ml |
Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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