Felodipino

 

Riesgo en el embarazo: C

Presentación.

·         Tab. 5 mg y 10 mg.

¿Para qué se usa?

            Angina de pecho Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva.

Mecanismo de Acción.

            Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparación con la selectividad miocárdica.

Antes de Consultar las dosis:

Si no es personal de salud, no se automedique. 

Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco. 

Dosis.            

·         IM o IV. - Adultos: 1 g cada 8 a 12 h, hasta 6 g/día. Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg cada 8 h. Neonatos: 30 mg/kg cada 12 h.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimáticos favorecen su biotransformación.

Contraindicaciones.

            Choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

·         Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial. Otros efectos: Estreñimiento y edema.

·         Como otros dilatadores de las arteriolas: rubor, cefalea, palpitaciones, mareo y fatiga. La mayoría de estas reacciones son dependientes de la dosis y aparecen al iniciar el tratamiento o después de un aumento de la dosificación. Si ocurren estas reacciones, usualmente son transitorias y disminuyen con el tiempo. Edema de tobillos dependiente de la vasodilatación precapilar. Como con otros antagonistas de calcio: inflamación leve de las encías en pacientes con gingivitis/periodontitis pronunciada.

Cuidados de Enfermería.               

·         Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

·         Administración oral. - Biodisponibilidad oral aumenta con alimentos.

Biodisponibilidad oral (%)	Excreción urinaria (%)	Unión en plasma (%)	Depuración (ml/min/kg)	Vol. Dist. (L/Kg)	Vida media (h)	Tiempo máximo (h)	Concentración máxima
15 ± 8	< 1	99.6 ± 0.2	12 ± 5	10 ± 3	14 ± 4	0.9 ± 0.4	34 ± 26 nM

Información obtenida de:

Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020

Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.^a ed.). Manual Moderno.

Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.

Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf

Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/