Riesgo
en el embarazo: C
Presentación.
Sol. Iny. 0.5 g / 20 ml.
¿Para qué se usa?
Agente anestésico en procedimientos quirúrgicos cortos.
Mecanismo
de Acción.
Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la
acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo
la excitabilidad neuronal.
Antes de Consultar las dosis:
Si no es personal de salud, no se automedique.
Crow-Ix no está a favor de la automedicación, la información que aquí encuentra es de consulta. Consulte a su médico/médica de confianza. Piense dos veces antes de consumir cualquier fármaco.
Dosis.
·
IV. - Adultos: 3 a 4 mg/kg. Niños: 2 a 3 mg/
kg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Reconstitución.
Reconstituir con 20 ml de API o de SF.
Administración.
·
Inyección IV directa: SI, administrar
lentamente diluido en SF o SG5% a una concentración de 20- 50 mg/ml. La
velocidad de administración debe adecuarse a cada indicación según pautas
anestésicas.
·
Perfusión IV Intermitente / Continua: SI, diluir
en SF o SG5% hasta una concentración final de 2- 4 mg/ml. La velocidad de
administración debe adecuarse a cada indicación según pautas anestésicas.
·
Intramuscular: NO.
·
Subcutánea: NO.
Estabilidad.
·
Reconstituido:
24 h en refrigeración.
·
Diluido: Uso inmediato. No se dispone de
información.
Compatibilidad.
·
Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.
·
Medicamentos IV compatibles en “Y”: bicarbonato
sódico, cloruro potásico, escopolamina, fenobarbital, hidrocortisona,
neostigmina y oxitocina.
Interacciones.
Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores
del sistema nervioso central.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a barbitúricos, porfiria, insuficiencia
hepática o renal y estado de choque.
Precauciones. -
Efectos
Adversos.
Hipotensión arterial, depresión respiratoria,
laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
Cuidados
de Enfermería.
·
Identificar oportunamente efectos adversos y
reportarlos.
·
Sol. Iny. - Evitar la inyección intraarterial y
la extravasación.
Biodisponibilidad oral (%) |
Excreción urinaria (%) |
Unión en plasma (%) |
Depuración (ml/min/kg) |
Vol. Dist. (L/Kg) |
Vida media (h) |
Tiempo máximo (h) |
Concentración máxima |
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Información obtenida de:
Juárez, A. Prescripción y Estandarización en la Dilución y Preparación de Medicamentos por Enfermería. 1°a Edición. México (En Prensa). 2020
Tiziani, A. (2018). Havard: Fármacos en enfermería (5a Edición) (5.a ed.). Manual Moderno.
Brunton, Laurence L. (Ed.). (2019). Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica (13a edición.). México: McGraw-Hill.
Servicio de Farmacia - Hospital Universitario Central de Asturias. (2018a). Guía de administración oral de medicamentos. Recuperado el 23 de noviembre de 2020, de http://www.hca.es/huca/web/contenidos/websdepartam/farmacia/AdmonOral.pdf
Sistema Nacional de Salud - México. (2019). Guías de Práctica Clínica. Recuperado el 2 de abril de 2019, de https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/
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